為深入貫徹落實國務(wù)院“放管服”改革精神，進(jìn)一步提高新獸用生物制品臨床試驗審批效率和規(guī)范性，我局組織起草了《預(yù)防類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求（征求意見稿）》和《治療類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求（征求意見稿）》（見附件）。請各有關(guān)單位認(rèn)真研究，提出修改意見，并于2022年4月15日前將書面意見反饋至syjyzyxc＠agri.gov.cn。附件：1. 預(yù)防類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求（征求意見稿）2. 治療類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求（征求意見稿） 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局2022年3月21日附件下載：附件.docx...
根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥進(jìn)口管理辦法》規(guī)定，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部會同海關(guān)總署修訂了《進(jìn)口獸藥管理目錄》，現(xiàn)予發(fā)布，自2022年2月10日起施行?！吨腥A人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、中華人民共和國海關(guān)總署公告第369號》同時廢止。獸藥進(jìn)口單位進(jìn)口獸藥時，應(yīng)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部或省級人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門申請《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》。進(jìn)口單位憑《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》向海關(guān)辦理進(jìn)口手續(xù)。特此公告。 附件：進(jìn)口獸藥管理目錄 &nb...
當(dāng)前，正值非洲豬瘟病毒易于存活的冬春季節(jié)，非洲豬瘟防控壓力大。為做好非洲豬瘟防控，穩(wěn)定生豬生產(chǎn)，中國動物疫病預(yù)防控制中心組織全國動物防疫專家委員會豬病組專家編寫了《非洲豬瘟防控技術(shù)指南》，供大家參照執(zhí)行。 《非洲豬瘟防控技術(shù)指南》附件.pdf...
新起點(diǎn)，新征程！ ...
